امراض صمامات القلب

متلازمة مارفان هي مرض وراثي سائد يحدث نتيجة لخلل في الجين المسؤول عن تصنيع بروتين الفايبرلين (Fibrillin) والذي يدخل في تركيب الكثير من أعضاء الجسم. الأشخاص المصابون بهذه المتلازمة يمتازون بالطول غير الطبيعي ونحول الجسد وغيرها من الصفات التي سيتم توضيحها لاحقاً.

رتق الصمام ثلاثي الشرف هو عيب قلبي يوجد عند الولادة (خلقي)، لا يتكون فيه الصمام الموجود بين غرفتي القلب (صمام ثلاثي الشرفات)، وبدلاً من ذلك يكون هناك أنسجة صلبة بين الغرف، تُقيد تدفق الدم، وتتسبب في تأخر نمو الغرفة السفلية اليمنى للقلب (البطين). ولا يتمكن الطفل الرضيع أو الطفل الصغير، أو البالغ المصاب برتق الصمام ثلاثي الشرفات من الحصول على الأكسجين الكافي من خلال الجسم. ويتعب الأشخاص المصابون بهذه الحالة بسهولة، وغالباً ما يعانون من ضيق التنفس، ويكون لون جلدهم أزرق.

رتق الصمام الرئوي ,هو عيب قلبي موجود منذ الولادة (خلقي)، يتم تشخيصه عادة خلال الساعات الأولى بعد الولادة. وعند الإصابة بهذه الحالة، لا يتكون الصمام الذي يسمح للدم الخارج من القلب بالذهاب إلى رئتي الطفل، بشكل صحيح. وبدلاً من أن يفتح الصمام وينغلق ليسمح بتحرك الدم من القلب إلى الرئتين

تشوه إبشتاين هذا المرض القلبي الخلقي النادر موجود منذ الولادة. يسمى هذا التشوه أيضًا بخلل إبشتاين. في هذه الحالة، تكون أجزاء الصمام ثلاثي الشرف غير طبيعية. يعاني قلب الأشخاص الذين يعانون من تشوه إبشتاين من وضع غير طبيعي للشكل ثلاثي الشرف وعمل غير عادي للفصل بين الغرفتين.

عد شذوذ إبشتاين في البالغين عيبًا قلبيًّا نادرًا يُوجد منذ الولادة (خلقي). في شذوذ إيبشتاين، لا يعمل الصمام ثلاثي الشرف — وهو صمام بين حجرتي القلب اليمنيين (البطين الأيمن والأذين الأيمن) — بشكل صحيح. يَقبع الصمام ثلاثي الشرف في موقع منخفض عن موقعه الطبيعي في البطين الأيمن، ويَكون شكل وريقات الصمام ثلاثي الشرف غير طبيعي.شذوذ إبشتاين في البالغين من أمراض القلب الخلقية التي تطور لها العلاج الجراحي كثيرا في العقد الاخير